{"id":57334,"name":"ogloszenie-w-sprawie-skladania-ofert-na-dostawe-srodkow-ochrony-indywidualnej-przeznaczonych-na-cele-zapobiegania-oraz-zwalczania-epidemii-wywolanej-zakazeniami-wirusem-sars-cov-2-na-obszarze-","title":"Og\u0142oszenie w sprawie sk\u0142adania ofert na dostaw\u0119 \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej przeznaczonych  na cele zapobiegania oraz zwalczania epidemii wywo\u0142anej zaka\u017ceniami wirusem SARS-CoV-2 na obszarze Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego","desc":"Og\u0142oszenie w sprawie sk\u0142adania ofert na dostaw\u0119 \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej przeznaczonych \r\nna cele zapobiegania oraz zwalczania epidemii wywo\u0142anej zaka\u017ceniami wirusem SARS-CoV-2 na obszarze Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego","header":"Og\u0142oszenie w sprawie sk\u0142adania ofert na dostaw\u0119 \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej przeznaczonych  na cele zapobiegania oraz zwalczania epidemii wywo\u0142anej zaka\u017ceniami wirusem SARS-CoV-2 na obszarze Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego","lead":"Og\u0142oszenie w sprawie sk\u0142adania ofert na dostaw\u0119 \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej przeznaczonych \r\nna cele zapobiegania oraz zwalczania epidemii wywo\u0142anej zaka\u017ceniami wirusem SARS-CoV-2 na obszarze Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego","keywords":"","changes":"Zmiana tre\u015bci strony.","menu":"","path":"\/pl\/bip\/zalatw-sprawe\/zdrowie-i-polityka-spoleczna\/covid-19\/ogloszenie-w-sprawie-skladania-ofert-na-dostawe-srodkow-ochrony-indywidualnej-przeznaczonych-na-cele-zapobiegania-oraz-zwalczania-epidemii-wywolanej-zakazeniami-wirusem-sars-cov-2-na-obszarze-.html","url":"\/pl\/bip\/zalatw-sprawe\/zdrowie-i-polityka-spoleczna\/covid-19\/ogloszenie-w-sprawie-skladania-ofert-na-dostawe-srodkow-ochrony-indywidualnej-przeznaczonych-na-cele-zapobiegania-oraz-zwalczania-epidemii-wywolanej-zakazeniami-wirusem-sars-cov-2-na-obszarze-.html","infoOwner":"Urz\u0105d Marsza\u0142kowski Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego w Warszawie","dateFirstPublicate":"2021-01-15 13:25:00","dateLastVersionPublicate":"2022-08-05 10:11:30","dateAvailableFrom":"","dateAvailableTo":"","type":"Zwyk\u0142a","pageParams":[],"components":[{"id":"3d1c74e5-7233-4ca7-b622-ce8ff79aa16a","type":"ContentWYSIWYG","name":"Tre\u015b\u0107 strony","description":"Tre\u015b\u0107 strony","content":{"content":"\u003Cp\u003EW zwi\u0105zku z realizacj\u0105\u00a0projektu pn.: \u201e\u003Cem\u003EZakup niezb\u0119dnego sprz\u0119tu oraz adaptacja pomieszcze\u0144 w zwi\u0105zku\u003Cbr \/\u003E z pojawieniem si\u0119 koronawirusa SARS-CoV-2 na terenie wojew\u00f3dztwa mazowieckiego\u201d,\u003C\/em\u003E realizowanego\u003Cbr \/\u003E przez Wojew\u00f3dztwo Mazowieckie w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego na lata 2014\u20132020,\u00a0uprzejmie informujemy o wznowieniu naboru ofert na dostaw\u0119 \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej przeznaczonych dla podmiot\u00f3w leczniczych na cele zapobiegania oraz zwalczania epidemii COVID-19 na obszarze Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cbr \/\u003E \u003Cstrong\u003EZapraszamy do sk\u0142adania ofert przedsi\u0119biorstwa oferuj\u0105ce \u015brodki ochrony indywidualnej.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Ch4\u003EPrzedmiot zam\u00f3wienia:\u003C\/h4\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli\u003E\u003Cstrong\u003EP\u00f3\u0142maska filtruj\u0105ca FFP2 \u003C\/strong\u003E\u003Cstrong\u003E\u00a0\u2013 200\u00a0000 szt. \u003C\/strong\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp\u003EOferowany produkt musi posiada\u0107 cechy ochronne, powinien chroni\u0107 przed aerozolami, w tym bioaerozolami, zapewnia\u0107 zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami zasadniczymi rozporz\u0105dzenia Parlamentu Europejskiego i Rady\u00a0 (UE)\u00a0\u003Cbr \/\u003E nr 2016\/425 dotycz\u0105cymi \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej, w tym co najmniej jednej z poni\u017cej wymienionych norm lub regulacji:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 149:2001+A1:2010 (EN 149:2001+A1:2009) (Sprz\u0119t ochrony uk\u0142adu oddechowego \u2013 p\u00f3\u0142maski filtruj\u0105ce do ochrony przed cz\u0105stkami \u003Ca name=\u0022_Hlk60037455\u0022\u003E\u003C\/a\u003E\u2013 wymagania, badanie, znakowanie),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003ENIOSH-42 CFR 84 (USA),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EGB2626-2006 (Chiny),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EAS\/NZ 1716:2012 (Australia),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EJMHLW \u2013 2000 (Japonia),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003ENOM-116-2009 (Meksyk),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EABNT\/NBR 13698:2011 (Brazylia),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EKMOEL-2017-64 (Korea)\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003Ew zakresie:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Eskuteczno\u015bci filtracji wobec aerozoli sta\u0142ych i\/lub ciek\u0142ych nie mniej ni\u017c 94 proc.,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eoporu oddychania \u2013 nie wi\u0119cej ni\u017c 300 Pa,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ezawarto\u015bci CO\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E w powietrzu wdychanym \u2013 mniejsza ni\u017c 1 proc. obj.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EPonadto, p\u00f3\u0142maska filtruj\u0105ca powinna by\u0107 oznakowana zgodnie z wymaganiami normy stanowi\u0105cej podstaw\u0119 wykazania jej w\u0142a\u015bciwo\u015bci ochronnych (np. w EN numer normy, nazwa p\u00f3\u0142maski, klasa ochrony, dane producenta), jak r\u00f3wnie\u017c by\u0107 oznakowana znakiem CE.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EP\u00f3\u0142maska filtruj\u0105ca powinna os\u0142ania\u0107 usta, nos i brod\u0119 u\u017cytkownika. Powinna by\u0107 wykonana z uk\u0142adu w\u0142\u00f3knin filtracyjnych i os\u0142onowych trudnopalnych.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EPodstawowe elementy p\u00f3\u0142maski filtruj\u0105cej:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Ezacisk nosowy, lub odpowiednio wyprofilowana cz\u0119\u015b\u0107 nosowa czaszy p\u00f3\u0142maski,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ezaw\u00f3r wydechowy (opcjonalnie),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eta\u015bmy nag\u0142owia wykonane z gumy pasmanteryjnej lub lateksowej lub innego materia\u0142u tekstylnego,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ezapinki ta\u015bm nag\u0142owia\u00a0 (opcjonalnie).\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci na zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami rozporz\u0105dzenia UE nr 2016\/425,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 11 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u00222\u0022\u003E\u003Cstrong\u003EP\u00f3\u0142maska filtruj\u0105ca FFP3 \u003C\/strong\u003E\u003Cstrong\u003E\u00a0\u2013 130 000 szt.\u003C\/strong\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp\u003EOferowany produkt musi posiada\u0107 cechy ochronne, powinien chroni\u0107 przed aerozolami, w tym bioaerozolami, zapewnia\u0107 zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami zasadniczymi rozporz\u0105dzenia Parlamentu Europejskiego i Rady\u00a0 (UE)\u00a0\u003Cbr \/\u003E nr 2016\/425 dotycz\u0105cymi \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej, w tym co najmniej jedn\u0105 z poni\u017cej wymienionych norm lub regulacji:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 149:2001+A1:2010 (EN 149:2001+A1:2009) (Sprz\u0119t ochrony uk\u0142adu oddechowego \u00a0\u2013 p\u00f3\u0142maski filtruj\u0105ce do ochrony przed cz\u0105stkami \u2013 wymagania, badanie, znakowanie),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003ENIOSH-42 CFR 84 (USA),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EGB2626-2006 (Chiny),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EAS\/NZ 1716:2012 (Australia),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EJMHLW \u2013 2000 (Japonia),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003ENOM-116-2009 (Meksyk),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EABNT\/NBR 13698:2011 (Brazylia),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EKMOEL-2017-64 (Korea)\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003Ew zakresie:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Eskuteczno\u015bci filtracji wobec aerozoli sta\u0142ych i\/lub ciek\u0142ych nie mniej ni\u017c 99 proc.,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eoporu oddychania \u2013 nie wi\u0119cej ni\u017c 300 Pa,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ezawarto\u015bci CO\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E w powietrzu wdychanym \u003Cspan style=\u0022color: #0782c1;\u0022 color=\u0022#0782c1\u0022\u003E-\u00a0\u003C\/span\u003Emniejsza ni\u017c 1 proc. obj.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EPonadto p\u00f3\u0142maska filtruj\u0105ca powinna by\u0107 oznakowana zgodnie z wymaganiami normy stanowi\u0105cej podstaw\u0119 wykazania jej w\u0142a\u015bciwo\u015bci ochronnych (np. w EN numer normy, nazwa p\u00f3\u0142maski, klasa ochrony, dane producenta), jak r\u00f3wnie\u017c by\u0107 oznakowana znakiem CE.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EP\u00f3\u0142maska filtruj\u0105ca powinna os\u0142ania\u0107 czo\u0142o, usta, nos i brod\u0119 u\u017cytkownika. Powinna by\u0107 wykonana z uk\u0142adu w\u0142\u00f3knin filtracyjnych i os\u0142onowych trudnopalnych.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EPodstawowe elementy p\u00f3\u0142maski filtruj\u0105cej:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Ezacisk nosowy, lub odpowiednio wyprofilowana cz\u0119\u015b\u0107 nosowa czaszy p\u00f3\u0142maski,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ezaw\u00f3r wydechowy (opcjonalnie),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eta\u015bmy nag\u0142owia wykonane z gumy pasmanteryjnej lub lateksowej lub innego materia\u0142u tekstylnego,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ezapinki ta\u015bm nag\u0142owia (opcjonalnie).\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci na zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami rozporz\u0105dzenia UE nr 2016\/425,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 11 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u00223\u0022\u003E\u003Cstrong\u003EMaseczki chirurgiczne jednorazowe (medyczne) \u003C\/strong\u003E\u003Cstrong\u003E\u00a0\u2013 \u00a0350 000 szt.\u003C\/strong\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp\u003EOferowany produkt musi spe\u0142nia\u0107 nast\u0119puj\u0105ce normy i wymagania:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 14683:2006 \u2013 Maski chirurgiczne \u2013 Wymagania i metody badania (lub odpowiednio\u003Cbr \/\u003E EN 14683:2019).\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt o cechach ochronnych, chroni\u0105cych przed czynnikami biologicznymi powinien spe\u0142nia\u0107 wymagania normy EN 14683:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Eskuteczno\u015b\u0107 filtracji bakteryjnej (BFE) jak dla masek typu II lub IIR,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eoddychalno\u015b\u0107 (ci\u015bnienie r\u00f3\u017cnicowe - Pa) jak dla masek typu II lub IIR,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ebiostatyczno\u015b\u0107 (zachowanie czysto\u015bci bakteryjnej) lub powinien by\u0107 wykonany z materia\u0142u spe\u0142niaj\u0105cego powy\u017csze wymagania.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EPonadto produkt musi:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Eby\u0107 wykonany\u00a0z tr\u00f3jwarstwowej w\u0142\u00f3kniny,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eposiada\u0107 gumk\u0119 umo\u017cliwiaj\u0105c\u0105 za\u0142o\u017cenie maseczki o uszy,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ew cz\u0119\u015bci \u015brodkowej posiada\u0107 zak\u0142adki (harmonijka) umo\u017cliwiaj\u0105ce dopasowanie maseczki do kszta\u0142tu twarzy \u2013 zakrycie nosa, ust i brody,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ew jednej kraw\u0119dzi posiada\u0107 wzmocnienie umo\u017cliwiaj\u0105ce dopasowanie maseczki do nosa zapewniaj\u0105ce szczelno\u015b\u0107 przylegania,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Emie\u0107 rozmiar\u00a0wyrobu \u201ena p\u0142asko\u201d co najmniej 17,5 cm x 9 cm.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci\u00a0 na zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami rozporz\u0105dzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymaga\u0144 zasadniczych oraz procedur oceny zgodno\u015bci wyrob\u00f3w medycznych\u003Cbr \/\u003E (Dz. U. z 2016 r., poz. 211) albo deklaracja zgodno\u015bci z wymaganiami dyrektywy nr 93\/42\/EWG,\u00a0\u003Cbr \/\u003E albo deklaracja zgodno\u015bci z wymaganiami rozporz\u0105dzenia (UE) nr 2017\/745.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt musi posiada\u0107 oznakowanie znakiem CE.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 11 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u00224\u0022\u003E\u003Cstrong\u003EGogle ochronne -\u00a0500 szt. \u003C\/strong\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp\u003EOferowany produkt musi spe\u0142nia\u0107 wymagania zasadnicze rozporz\u0105dzenia Parlamentu Europejskiego i Rady\u00a0\u003Cbr \/\u003E UE\u00a0 nr 2016\/425 dotycz\u0105ce \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej, w tym co najmniej jednej z poni\u017cej wymienionych norm:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EEN 166: 2001 (PN-EN 167:2005),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EANSI\/ISEA Z87.1: 2015 (USA),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003ECSA Z94.3-2015 (Kanada),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EAS\/NZS 13371.1: 2010 (Australia),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EGB\/T14866: 2006 (Chiny),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EJSA-JIS T 8147: 2016 (Japonia)\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003Ew zakresie:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Ewymiar\u00f3w minimalnego pokrycia chronionego obszaru ocznego,\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Ewsp\u00f3\u0142czynnika przepuszczania \u015bwiat\u0142a \u2013 nie mniej ni\u017c 74,4 %.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt powinien by\u0107 zgodny z normami:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 167:2005 \u003Ca name=\u0022_Hlk60042015\u0022\u003E\u003C\/a\u003E\u2013 Ochrona indywidualna oczu \u2013 Optyczne metody bada\u0144 (lub odpowiednio\u003Cbr \/\u003E EN 167:2001),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 168:2005 \u2013 Ochrona indywidualna oczu \u2013 Nieoptyczne metody bada\u0144 (lub odpowiednio\u003Cbr \/\u003E EN 168:2001).\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EPonadto gogle ochronne powinny spe\u0142nia\u0107 nast\u0119puj\u0105ce wymagania:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Eszczelnie przylega\u0107 do twarzy u\u017cytkownika, os\u0142aniaj\u0105c oczy wraz z ich najbli\u017cszym otoczeniem,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eokolica nosa powinna by\u0107 wyposa\u017cona w zabezpieczenie zapobiegaj\u0105ce otarciom,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewyposa\u017cone w elementy umo\u017cliwiaj\u0105ce dopasowanie do obwodu g\u0142owy u\u017cytkownika,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewykonane z materia\u0142\u00f3w niepalnych,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Epakowane w indywidualne opakowania\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eoznakowane znakiem CE.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci na zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami rozporz\u0105dzenia UE nr 2016\/425,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 11 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u00225\u0022\u003E\u003Cstrong\u003EPrzy\u0142bice \u003C\/strong\u003E\u003Cstrong\u003E\u2013 2\u00a0000 szt. \u003C\/strong\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp\u003EOferowany produkt powinien charakteryzowa\u0107 si\u0119 nast\u0119puj\u0105cymi cechami:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Ezgodno\u015b\u0107 z norm\u0105 EN 166:2001 (PN-EN 166:2005)\u00a0 w zakresie:\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 43.5pt;\u0022\u003E\u2013 pola widzenia,\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 43.5pt;\u0022\u003E\u2013 wsp\u00f3\u0142czynnika przepuszczania \u015bwiat\u0142a,\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 43.5pt;\u0022\u003E\u2013 odporno\u015bci mechanicznej,\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 43.5pt;\u0022\u003E\u2013 odporno\u015bci na zapalenie,\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 43.5pt;\u0022\u003E\u2013 ochrony przed rozbryzgami cieczy,\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Enie posiada\u0107 cz\u0119\u015bci materia\u0142owych niezmywalnych lub g\u0105bek,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Epakowany w indywidualne opakowania,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eoznakowane znakiem CE.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 18.0pt;\u0022\u003EPrzy\u0142bice powinny charakteryzowa\u0107 si\u0119:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Ewsp\u00f3\u0142czynnikiem\u00a0przepuszczania \u015bwiata \u2013 nie mniej ni\u017c 74,4 %,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewyposa\u017cone w elementy umo\u017clwiaj\u0105ce dopasowanie do obwodu g\u0142owy u\u017cytkownika,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Epowinny by\u0107 wykonane z materia\u0142\u00f3w niepalnych;\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Epowinny os\u0142ania\u0107 obszar oczu oraz twarzy u\u017cytkownika, w tym: usta, nos i czo\u0142o.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci na zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami rozporz\u0105dzenia UE nr 2016\/425,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0105 notyfikuj\u0105c\u0105.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 11 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u00226\u0022\u003E\u003Cstrong\u003EFartuchy barierowe \u2013 105\u00a0000 szt., \u003C\/strong\u003Ew rozmiarach:\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003ES \u00a0\u2013 \u00a010 500 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EM \u2013 \u00a036 750 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EL \u00a0\u00a0\u2013 36 750 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EXL \u2013\u00a0 21 000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003Elub rozmiar uniwersalny.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EOferowany produkt musi by\u0107 zgodny z wymaganiami zasadniczymi rozporz\u0105dzenia Parlamentu Europejskiego\u003Cbr \/\u003E i Rady (UE) nr 2016\/425 dotycz\u0105cego \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej, w tym normy EN 14126:2003 dotycz\u0105cej odzie\u017cy, zapewniaj\u0105cy ochron\u0119 przed czynnikami infekcyjnymi.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt powinien spe\u0142nia\u0107 wymagania normy EN 14126 dotycz\u0105cej odzie\u017cy ochronnej wed\u0142ug co najmniej poni\u017cej wyszczeg\u00f3lnionych warunk\u00f3w:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Eodporno\u015b\u0107 na\u00a0 przenikanie ska\u017conej cieczy pod wp\u0142ywem ci\u015bnienia hydrostatycznego\u00a0\u2013 klasa 4\u003Cbr \/\u003E i wy\u017csza,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eodporno\u015b\u0107 na przenikanie czynnik\u00f3w infekcyjnych pod wp\u0142ywem mechanicznego kontaktu\u003Cbr \/\u003E z substancjami zawieraj\u0105cymi ska\u017cone ciecze \u2013 klasa 4 i wy\u017csza,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eodporno\u015b\u0107 na przenikanie ska\u017conych ciek\u0142ych aerozoli \u2013 klasa 2 i wy\u017csza,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Efartuch wi\u0105zany z ty\u0142u na troki z dodatkowym g\u00f3rnym zapi\u0119ciem na przylepiec,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewykonany z materia\u0142u minimum 1 klasy palno\u015bci;\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewykonany z barierowej 3-warstwowej w\u0142\u00f3kniny polipropylenowej SMS, bez zawarto\u015bci lateksu, polietylenu i celulozy do procedur wysokiego ryzyka,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eszwy, po\u0142\u0105czenia trwa\u0142e i rozdzielne p\u0142askie,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Epakowany w indywidualne opakowanie.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt musi posiada\u0107 oznakowanie znakiem CE.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci na zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami rozporz\u0105dzenia UE nr 2016\/425,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 15 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u00227\u0022\u003E\u003Cstrong\u003EFartuchy chirurgiczne - 80 000 szt., \u003C\/strong\u003Ew rozmiarach:\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003ES \u00a0\u2013 \u00a08 000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EM \u2013 \u00a020 000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EL \u00a0\u00a0\u2013 28 000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EXL \u2013\u00a0 24 000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 7.1pt;\u0022\u003EOferowany produkt musi by\u0107 zgodny z dyrektyw\u0105 medyczn\u0105 nr 93\/42\/EWG albo rozporz\u0105dzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 2017\/745 dotycz\u0105c\u0105 wyrob\u00f3w medycznych oraz spe\u0142nia\u0107 wymagania norm serii\u003Cbr \/\u003E EN 13795:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EEN 13795-1:2019 \u2013 \u00a0Odzie\u017c i ob\u0142o\u017cenia chirurgiczne \u2013 Wymagania i metody bada\u0144 \u2013 \u00a0Cz\u0119\u015b\u0107 1: Ob\u0142o\u017cenia chirurgiczne i fartuchy chirurgiczne (lub odpowiednio EN 13795-1),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EPN EN 13795-2:2019 \u2013 Odzie\u017c i ob\u0142o\u017cenia chirurgiczne\u00a0 \u2013 Wymagania i metody bada\u0144 \u2013 Cz\u0119\u015b\u0107 2: Odzie\u017c dla blok\u00f3w operacyjnych (lub odpowiednio EN 13795-2).\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EPonadto produkt powinien spe\u0142nia\u0107 nast\u0119puj\u0105ce wymagania i by\u0107 zgodny z normami:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN ISO 22610:2007 \u2013 \u00a0Ob\u0142o\u017cenia chirurgiczne, fartuchy chirurgiczne i odzie\u017c dla blok\u00f3w operacyjnych, stosowane jako wyroby medyczne dla pacjent\u00f3w, personelu medycznego\u003Cbr \/\u003E i wyposa\u017cenia \u2013 \u00a0Metoda wyznaczania odporno\u015bci na przenikanie bakterii na mokro (jest to norma powo\u0142ana w normie wskazanej powy\u017cej w lit. a),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN ISO 22612:2006 \u2013 Odzie\u017c chroni\u0105ca przed czynnikami infekcyjnymi \u2013 \u00a0Metoda badania odporno\u015bci na przenikanie drobnoustroj\u00f3w na sucho (norma powo\u0142ana w normach wskazanych w lit. a i b),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eprodukt sterylny,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewi\u0105zany z ty\u0142u na troki z dodatkowym g\u00f3rnym zapi\u0119ciem na przylepiec\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eoznakowany znakiem CE.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci na zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami rozporz\u0105dzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymaga\u0144 zasadniczych oraz procedur oceny zgodno\u015bci wyrob\u00f3w medycznych\u003Cbr \/\u003E (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodno\u015bci z wymaganiami dyrektywy nr 93\/42\/EWG,\u00a0 albo deklaracja zgodno\u015bci z wymaganiami rozporz\u0105dzenia (UE) nr 2017\/745,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 15 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u00228\u0022\u003E\u003Cstrong\u003EKombinezony ochronne \u2013\u003C\/strong\u003E\u003Cstrong\u003E 120 000 szt., \u003C\/strong\u003Ew rozmiarach:\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EM \u2013 \u00a012 000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EL \u00a0\u00a0\u2013 18\u00a0000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EXL \u2013\u00a036 000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EXXL \u2013 18 000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EXXXL \u2013 36\u00a0000 szt.\u00a0\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EOferowany produkt musi by\u0107 zgodny z wymaganiami zasadniczymi rozporz\u0105dzenia Parlamentu Europejskiego\u003Cbr \/\u003E i Rady\u00a0 (UE)\u00a0 nr 2016\/425 dotycz\u0105cymi \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej, w tym normy EN 14126:2003 dotycz\u0105cej odzie\u017cy, zapewniaj\u0105cy ochron\u0119 przed czynnikami infekcyjnymi.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt powinien spe\u0142nia\u0107 wymagania normy EN 14126 dotycz\u0105cej odzie\u017cy ochronnej wed\u0142ug co najmniej wyszczeg\u00f3lnionych warunk\u00f3w:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Eodporno\u015b\u0107 na\u00a0 przenikanie ska\u017conej cieczy pod wp\u0142ywem ci\u015bnienia hydrostatycznego\u00a0\u2013 klasa 4\u003Cbr \/\u003E i wy\u017csza,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eminimalna wytrzyma\u0142o\u015b\u0107 na rozdzieranie i na przek\u0142ucie wg EN 14325:2018 (klasa 1),\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eodporno\u015b\u0107 na przenikanie czynnik\u00f3w infekcyjnych pod wp\u0142ywem mechanicznego kontaktu\u003Cbr \/\u003E z substancjami zawieraj\u0105cymi ska\u017cone ciecze \u2013 klasa 4 i wy\u017csza,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eodporno\u015b\u0107 na przenikanie ska\u017conych ciek\u0142ych aerozoli \u2013 klasa 2 i wy\u017csza.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EPonadto powinien spe\u0142nia\u0107 nast\u0119puj\u0105ce wymagania:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Ekombinezon ochronny co najmniej typ 4 wg klasyfikacji zgodnie z norm\u0105 EN 14605: 2005+A1:2009,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Er\u0119kawy z elastyczn\u0105 silikonow\u0105 ta\u015bm\u0105 zabezpieczaj\u0105c\u0105,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewykonany z materia\u0142u minimum 1 klasy palno\u015bci,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewykonany z barierowej w\u0142\u00f3kniny polipropylenowej SMS, bez zawarto\u015bci lateksu, polietylenu i\u00a0celulozy do procedur wysokiego ryzyka,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eszwy, po\u0142\u0105czenia trwa\u0142e i rozdzielne p\u0142askie,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ezamek b\u0142yskawiczny kryty listw\u0105,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Epakowany w indywidualne opakowanie\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eoznakowany znakiem CE.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci na zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami rozporz\u0105dzenia UE nr 2016\/425,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 15 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u00229\u0022\u003E\u003Cstrong\u003EOchraniacze na obuwie \u003C\/strong\u003E\u003Cstrong\u003E\u00a0\u2013 100 000 szt.\u003C\/strong\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp\u003EOferowany produkt musi by\u0107 zgodny z wymaganiami zasadniczymi rozporz\u0105dzenia Parlamentu Europejskiego\u003Cbr \/\u003E i Rady\u00a0 (UE)\u00a0 nr 2016\/425 dotycz\u0105cego \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej, w tym normy EN 14126:2003 dotycz\u0105cej odzie\u017cy, zapewniaj\u0105cy ochron\u0119 przed czynnikami infekcyjnymi wed\u0142ug co najmniej wyszczeg\u00f3lnionych warunk\u00f3w:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Eodporno\u015b\u0107 na przenikanie ska\u017conej cieczy pod wp\u0142ywem ci\u015bnienia hydrostatycznego\u00a0 \u00a0\u2013 \u00a0klasa 4\u003Cbr \/\u003E lub wy\u017csza,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eminimalna wytrzyma\u0142o\u015b\u0107 na rozdzieranie i na przek\u0142ucie wg EN 14325:2018 (klasa 1),\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eco najmniej typ 4 wg klasyfikacji zgodnie z EN 14605: 2005+A1:2009 lub typ 6 zgodnie z EN 13034:2005+A1:2009 \u2013 Odzie\u017c chroni\u0105ca przed chemikaliami zapewniaj\u0105ca ograniczon\u0105 ochron\u0119 przed ciek\u0142ymi chemikaliami (typ 6).\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt musi posiada\u0107 oznakowanie znakiem CE.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci \u00a0na zgodno\u015b\u0107 z wymaganiami rozporz\u0105dzenia UE nr 2016\/425,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003ERozmiar uniwersalny.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 15 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u002210\u0022\u003E\u003Cstrong\u003EP\u0142yn do dezynfekcji r\u0105k \u003C\/strong\u003E\u003Cstrong\u003E\u2013 500 szt. po 5 litr\u00f3w\u003C\/strong\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt musi spe\u0142nia\u0107 nast\u0119puj\u0105ce normy:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Echirurgiczna dezynfekcja r\u0105k (PN-EN 12791),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ehigieniczna dezynfekcja r\u0105k (PN-EN 1500),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Enormy: PN-EN 13727 (bakterie), PN-EN 13624 (grzyby - C. Albicans), PN-EN 14476 (wirusy os\u0142onkowe oraz Rota i Noro), PN-EN 14348 (pr\u0105tki gru\u017alicy - M. terrae).\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EPonadto oferowane p\u0142yny musz\u0105 spe\u0142nia\u0107 wymagania oraz posiada\u0107:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Ewymagania zawarte w ustawie z dnia 9 pa\u017adziernika 2015 r. o produktach biob\u00f3jczych,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewymagania rozporz\u0105dzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528\/2012 z dnia 22 maja 2012 r.\u003Cbr \/\u003E w sprawie udost\u0119pniania na rynku\u00a0 i stosowania produkt\u00f3w biob\u00f3jczych (Dz. Urz. UE L 167\u003Cbr \/\u003E z 27.06.2012 r.),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eoznakowanie znakiem CE.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci rozporz\u0105dzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymaga\u0144 zasadniczych oraz procedur oceny zgodno\u015bci wyrob\u00f3w medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211) albo deklaracj\u0119 zgodno\u015bci z wymaganiami dyrektywy nr 93\/42\/EWG, albo deklaracj\u0119 zgodno\u015bci z wymaganiami rozporz\u0105dzenia (UE) nr 2017\/745,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105,\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Eodpowiednie pozwolenie na obr\u00f3t Produktem Biob\u00f3jczym,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewpis do Wykazu Produkt\u00f3w Biob\u00f3jczych.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EOpakowanie 5l.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 16 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u002211\u0022\u003E\u003Cstrong\u003EP\u0142yn do dezynfekcji powierzchni\u00a0\u003Cspan style=\u0022color: #0782c1;\u0022 color=\u0022#0782c1\u0022\u003E\u00a0-\u00a0\u003C\/span\u003E500 szt. po 5 litr\u00f3w\u003C\/strong\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp\u003EZaoferowany produkt musi spe\u0142nia\u0107 nast\u0119puj\u0105ce normy: PN-EN 13727 (bakterie), PN-EN 13624 (grzyby\u003Cbr \/\u003E \u00a0- C. Albicans), PN-EN 14476 (wirusy os\u0142onkowe oraz Rota i Noro), PN-EN 14348 (pr\u0105tki gru\u017alicy - M. terrae)\u003Cbr \/\u003E \u00a0i PN-EN 13697 (test powierzchniowy) i\/ lub PN-EN 16615.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EPonadto oferowane p\u0142yny musz\u0105 spe\u0142nia\u0107 wymagania oraz posiada\u0107:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Ewymagania zawarte w ustawie z dnia 9 pa\u017adziernika 2015 r. o produktach biob\u00f3jczych,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewymagania rozporz\u0105dzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528\/2012 z dnia 22 maja 2012 r.\u003Cbr \/\u003E w sprawie udost\u0119pniania na rynku\u00a0 i stosowania produkt\u00f3w biob\u00f3jczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012 r.),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eoznakowanie znakiem CE.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci z wymaganiami rozporz\u0105dzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymaga\u0144 zasadniczych oraz procedur oceny zgodno\u015bci wyrob\u00f3w medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodno\u015bci z wymaganiami dyrektywy nr 93\/42\/EWG, albo deklaracja zgodno\u015bci z wymaganiami rozporz\u0105dzenia (UE) nr 2017\/745,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Eodpowiednie pozwolenie na obr\u00f3t Produktem Biob\u00f3jczym;\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ewpis do Wykazu Produkt\u00f3w Biob\u00f3jczych.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EOpakowanie 5l.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 16 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u002212\u0022\u003E\u003Cstrong\u003ER\u0119kawice ochronne z przed\u0142u\u017conym mankietem \u2013 1 300\u00a0000 szt., w rozmiarach:\u003C\/strong\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EM \u2013 \u00a0390 000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EL \u00a0\u00a0\u2013 520\u00a0000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EXL \u2013\u00a0 390\u00a0000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EOferowany produkt musi spe\u0142nia\u0107 wymagania dyrektywy nr 93\/42\/EWG okre\u015blone dla wyrobu medycznego\u003Cbr \/\u003E lub rozporz\u0105dzenia Parlamentu Europejskiego i Rady Europy (UE) nr 2017\/745 oraz by\u0107 zgodny z normami:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 455-1:2004\u00a0\u003Cspan style=\u0022color: #0782c1;\u0022 color=\u0022#0782c1\u0022\u003E\u00a0-\u00a0\u003C\/span\u003ER\u0119kawice medyczne do jednorazowego u\u017cytku -\u00a0Cz\u0119\u015b\u0107 I: Wymagania i badania\u003Cbr \/\u003E na nieobecno\u015b\u0107 dziur (lub odpowiednio EN 455-1:2000),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 455-2+A2:2013-06 \u2013 R\u0119kawice medyczne jednorazowego u\u017cytku \u2013 Cz\u0119\u015b\u0107 2: Wymagania\u003Cbr \/\u003E i badania dotycz\u0105ce w\u0142a\u015bciwo\u015bci fizycznych (lub odpowiednio EN 455-2:2009+A2:2013),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 455-3:2007 \u2013 R\u0119kawice medyczne jednorazowego u\u017cytku \u2013 Cz\u0119\u015b\u0107 3: Wymagania i badania\u003Cbr \/\u003E w ocenie biologicznej (lub odpowiednio EN 455-3:2006),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 455-4:2010 \u2013 R\u0119kawice medyczne do jednorazowego u\u017cytku \u2013\u00a0 Cz\u0119\u015b\u0107 4: Wymagania i badania dotycz\u0105ce wyznaczania okresu trwa\u0142o\u015bci (lub odpowiednio EN 455-4:2009).\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt powinien spe\u0142nia\u0107 r\u00f3wnie\u017c normy:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN ISO 374-2:2020-03 \u2013 R\u0119kawice chroni\u0105ce przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi\u003Cbr \/\u003E i mikroorganizmami \u2013 Cz\u0119\u015b\u0107 2: Wyznaczanie odporno\u015bci na przesi\u0105kanie albo\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 43.5pt;\u0022\u003EPN-EN ISO 374-1:2017-01, kt\u00f3ra jest zharmonizowana z rozporz\u0105dzeniem nr 2016\/425.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt musi posiada\u0107 oznakowanie znakiem CE.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci na spe\u0142nianie wymaga\u0144 zasadniczych rozporz\u0105dzenia UE nr 2016\/425, rozporz\u0105dzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymaga\u0144 zasadniczych\u003Cbr \/\u003E oraz procedur oceny zgodno\u015bci wyrob\u00f3w medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodno\u015bci\u003Cbr \/\u003E z wymaganiami dyrektywy nr 93\/42\/EWG, albo deklaracja zgodno\u015bci z wymaganiami rozporz\u0105dzenia (UE) nr 2017\/745,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 36.0pt;\u0022\u003E\u00a0\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia: do 17 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Col\u003E\n\u003Cli value=\u002213\u0022\u003E\u003Cstrong\u003ER\u0119kawiczki nitrylowe\u00a0\u003Cspan style=\u0022color: #0782c1;\u0022 color=\u0022#0782c1\u0022\u003E-\u00a0\u003C\/span\u003E\u003C\/strong\u003E\u003Cstrong\u003E11 500\u00a0000 szt., w rozmiarach:\u003C\/strong\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ol\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003ES \u00a0\u2013 \u00a0575\u00a0000 szt.,\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EM \u2013 \u00a04 025\u00a0000 szt.,\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EL \u00a0\u00a0\u2013 3 450\u00a0000 szt.,\u003C\/p\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 21.25pt;\u0022\u003EXL \u2013\u00a0 3 450\u00a0000 szt.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EOferowany produkt musi spe\u0142nia\u0107 wymagania dyrektywy nr 93\/42\/EWG okre\u015blone dla wyrobu medycznego\u003Cbr \/\u003E i rozporz\u0105dzenia Parlamentu Europejskiego i Rady Europy (UE) nr 2017\/745 i by\u0107 zgodny z normami:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 455-1:2004 \u2013 R\u0119kawice medyczne do jednorazowego u\u017cytku\u00a0 \u2013 Cz\u0119\u015b\u0107 I: Wymagania i badania\u003Cbr \/\u003E na nieobecno\u015b\u0107 dziur (lub odpowiednio EN 455 - 1: 2000),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 455-2+A2:2013-06 \u2013 R\u0119kawice medyczne jednorazowego u\u017cytku \u2013 Cz\u0119\u015b\u0107 2: Wymagania\u003Cbr \/\u003E \u00a0i badania dotycz\u0105ce w\u0142a\u015bciwo\u015bci fizycznych (lub odpowiednio EN 455-2:2009+A2:2013),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 455-3:2007 \u2013 R\u0119kawice medyczne jednorazowego u\u017cytku \u2013 Cz\u0119\u015b\u0107 3: Wymagania i badania\u003Cbr \/\u003E w ocenie biologicznej (lub odpowiednio EN 455- 3:2006),\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN 455-4:2010 \u2013 R\u0119kawice medyczne do jednorazowego u\u017cytku \u2013 Cz\u0119\u015b\u0107 4: Wymagania i badania dotycz\u0105ce wyznaczania okresu trwa\u0142o\u015bci (lub odpowiednio EN 455-4:2009).\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt powinien spe\u0142nia\u0107 r\u00f3wnie\u017c normy:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003EPN-EN ISO 374-2:2020-03 \u2013 R\u0119kawice chroni\u0105ce przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi\u003Cbr \/\u003E i mikroorganizmami \u2013 Cz\u0119\u015b\u0107 2: Wyznaczanie odporno\u015bci na przesi\u0105kanie albo\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp style=\u0022margin-left: 43.5pt;\u0022\u003EPN-EN ISO 374-1:2017-01, kt\u00f3ra jest zharmonizowana z rozporz\u0105dzeniem nr 2016\/425.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EProdukt musi posiada\u0107 oznakowanie znakiem CE.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ENale\u017cy przed\u0142o\u017cy\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nianie ww. norm, w tym:\u003C\/p\u003E\n\u003Cul\u003E\n\u003Cli\u003Edeklaracj\u0119 zgodno\u015bci na spe\u0142nianie wymaga\u0144 zasadniczych rozporz\u0105dzenia UE nr 2016\/425, rozporz\u0105dzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymaga\u0144 zasadniczych\u003Cbr \/\u003E oraz procedur oceny zgodno\u015bci wyrob\u00f3w medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodno\u015bci\u003Cbr \/\u003E z wymaganiami dyrektywy nr 93\/42\/EWG, albo deklaracja zgodno\u015bci z wymaganiami rozporz\u0105dzenia (UE) nr 2017\/745,\u003C\/li\u003E\n\u003Cli\u003Ecertyfikat wydany przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105.\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ETermin realizacji zam\u00f3wienia:\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E3\u00a0500\u00a0000 szt. do \u003Cstrong\u003E17 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E4\u00a0000\u00a0000 szt. do\u003Cstrong\u003E 22 lutego 2021 r.\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E4\u00a0000\u00a0000 szt. do\u003Cstrong\u003E 25 lutego 2021 r. \u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EMiejsce dostawy:\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EMagazyn Urz\u0119du Marsza\u0142kowskiego Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego w Warszawie przy Szpitalu Dzieci\u0119cym\u003Cbr \/\u003E w Dziekanowie Le\u015bnym, ul. Marii Konopnickiej 65, 05-092 Dziekan\u00f3w Le\u015bny.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EKryteria oceny ofert:\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003ECena \u2013 100%\u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ESpos\u00f3b przygotowania oferty:\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EOfert\u0119 nale\u017cy sporz\u0105dzi\u0107 na formularzu oferty stanowi\u0105cym za\u0142\u0105cznik do Og\u0142oszenia odr\u0119bnie dla ka\u017cdego przedmiotu zam\u00f3wienia. Wraz z ofert\u0105 dla oferowanego produktu nale\u017cy przes\u0142a\u0107 \u003Cstrong\u003Edokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 spe\u0142nienie okre\u015blonych dla poszczeg\u00f3lnych produkt\u00f3w wymaga\u0144, w tym m.in.:\u003C\/strong\u003E \u003Cstrong\u003Edeklaracje zgodno\u015bci, odpowiednie certyfikaty wydane przez uprawnion\u0105 jednostk\u0119 notyfikuj\u0105c\u0105 (je\u017celi dotyczy), zdj\u0119cia produktu. \u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ESpos\u00f3b i termin z\u0142o\u017cenia ofert:\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EOfert\u0119 nale\u017cy z\u0142o\u017cy\u0107 w terminie do \u003Cstrong\u003E20 stycznia 2021\u00a0r.\u003C\/strong\u003E, drog\u0105 elektroniczn\u0105 na adres e-mail: covid19_oferty@mazovia.pl\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EProsimy o dopisanie w tytule maila: \u003Cstrong\u003Ed\u003C\/strong\u003E\u003Cstrong\u003Eostawa \u015aOI \u003C\/strong\u003E\u003Cstrong\u003E\u2013 3. \u003C\/strong\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Ch4\u003E\u003Cstrong\u003EUWAGA \u2013 dopuszcza si\u0119 mo\u017cliwo\u015b\u0107 sk\u0142adania ofert na dostaw\u0119 mniejszej ilo\u015bci przedmiotu zam\u00f3wienia,\u00a0ni\u017c ta kt\u00f3ra zosta\u0142a okre\u015blona w niniejszym og\u0142oszeniu.\u003C\/strong\u003E\u003C\/h4\u003E\n\u003Cp\u003EWyb\u00f3r ofert:\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EZamawiaj\u0105cy dokona wyboru najkorzystniejszej oferty osobno na ka\u017cdy ze wskazanego przedmiotu zam\u00f3wienia.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EZamawiaj\u0105cy ma prawo skorzysta\u0107 tylko z cz\u0119\u015bci oferty po niezmienionych cenach.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EPo dokonaniu wyboru, Zamawiaj\u0105cy skontaktuje si\u0119 tylko z wykonawc\u0105 lub wykonawcami, kt\u00f3rych oferty zosta\u0142y wybrane.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cimg class=\u0022img-responsive\u0022 src=\u0022\/resource\/image\/1\/3\/748\/161404\/0x0.png\u0022 alt=\u0022Zestaw logotyp\u00f3w: funduszy europejskich, barwy RP, logo Mazowsza, logo Unii Europejskiej - EFRR\u0022 \/\u003E\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003E\u003Cimg class=\u0022img-responsive\u0022 src=\u0022\/resource\/image\/1\/3\/748\/161490\/0x0.png\u0022 alt=\u0022barwy RP i god\u0142o - bia\u0142y orze\u0142 w koronie\u0022 \/\u003E\u003C\/p\u003E","promotion":false}},{"id":"99d44529-9b0f-46da-bbe0-850e27ca091e","type":"Attachment","name":"Pliki do pobrania:","description":"Za\u0142\u0105czniki do strony","content":[{"src":"\/resource\/1432\/formularz_oferty_-_zakupy_srodkow_ochrony_indywidualnej_002.docx","extension":"DOCX","name":"3aea44da51e80c3db971e9f39eebf9e0.docx","size":"755.83 KB"},{"src":"\/resource\/1432\/klauzula_informacyjna_rodo.docx","extension":"DOCX","name":"90c8517ada811b0a3e3c19f75d0ae688.docx","size":"17.52 KB"},{"src":"\/resource\/1432\/odpowiedz_na_pytanie_-_zam._3_19.01.docx","extension":"DOCX","name":"7094bf6b2e26907a9bb2dcf15993ecdb.docx","size":"749.87 KB"},{"src":"\/resource\/1432\/odpowiedzi_na_pytania_-_czesc_2_2101.docx","extension":"DOCX","name":"f45096021a67684ad4eee1b3d860ffc7.docx","size":"760.95 KB"},{"src":"\/resource\/1432\/wzor_umowy_do_ogloszenia_na_soi.doc","extension":"DOC","name":"d8bc74cdc1e301b656e59947125a01b5.doc","size":"839 KB"}]},{"id":"5f5e717a-3300-11eb-b8ca-0050568c021d","type":"PageTitle","name":"Tytu\u0142 sekcji","description":"Tytu\u0142 strony","content":{"title":"COVID-19"}},{"id":"7a8b56cc-3300-11eb-b8ca-0050568c021d","type":"PageMetric","name":"_Metryka strony BIP","description":"Metryka strony","content":{"bip_mode":0,"likeCount":0,"disLikeCount":0,"likeUrl":"\/admin\/counter\/count-like","showLikeButtons":0,"config":{"htmlId":"","cssClass":"","cssStyle":"","name":"_Metryka strony BIP","header":"","enabled":true,"cacheable":true,"template":"component.phtml","renderMode":1,"reloadPeriod":0,"showFrom":null,"showTo":null,"propertiesTypes":{"showLikeButtons":"bool","showVisitCounter":"bool","showPdfConversion":"bool","export":"bool","htmlId":"string","cssClass":"string","cssStyle":"string","name":"string","header":"string","enabled":"bool","cacheable":"bool","template":"string","renderMode":"int","reloadPeriod":"int"},"showPrinter":false,"showChangeRegister":0,"defaultShow":true,"viewType":"1","showLikeButtons":false,"showVisitCounter":true,"showPdfConversion":false,"export":false},"currPage":{"fkPersonCreate":20,"dateCreate":{"date":"2022-08-05 10:09:37.000000","timezone_type":3,"timezone":"Europe\/Warsaw"},"fkPersonModify":20,"dateModify":{"date":"2022-08-05 10:11:30.000000","timezone_type":3,"timezone":"Europe\/Warsaw"}},"visitCounter":874,"currProject":{"fkPersonCreate":1,"dateCreate":{"date":"2020-08-23 22:05:13.000000","timezone_type":3,"timezone":"Europe\/Warsaw"},"fkPersonModify":155,"dateModify":{"date":"2026-05-28 09:54:24.000000","timezone_type":3,"timezone":"Europe\/Warsaw"}},"provider":"Urz\u0105d Marsza\u0142kowski Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego w Warszawie","reviewer":"Urszula Sabak","responsible":"","createDate":"2022-08-05","editor":"Urszula Sabak","provideDate":"2022-08-05","publisher":"Urszula Sabak","publilcateDate":"2021-01-15","closureReason":""}},{"id":"8207d42e-3a91-11eb-8c9b-0050568c021d","type":"PageDescription","name":"Zajawka strony","description":"Zajawka strony","content":{"desc":"Og\u0142oszenie w sprawie sk\u0142adania ofert na dostaw\u0119 \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej przeznaczonych \r\nna cele zapobiegania oraz zwalczania epidemii wywo\u0142anej zaka\u017ceniami wirusem SARS-CoV-2 na obszarze Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego"}},{"id":"6ef2b538-3a92-11eb-8c9b-0050568c021d","type":"PageMeta","name":"Przyciski drukowania","description":"Metryczka strony","content":{"likeCount":0,"disLikeCount":0,"likeUrl":"\/admin\/counter\/count-like","showLikeButtons":false,"pubDate":null,"modDate":null,"tags":[],"newsPageUrl":"","config":{"html-id":"","css-class":"","css-style":"","name":"Przyciski drukowania","header":"","enabled":true,"cacheable":true,"template":"component.phtml","render-mode":1,"reload-period":0,"show-from":null,"show-to":null,"properties-types":{"htmlId":"string","cssClass":"string","cssStyle":"string","name":"string","header":"string","enabled":"bool","cacheable":"bool","template":"string","renderMode":"int","reloadPeriod":"int"},"show-printer":true,"show-pdf":false,"show-add-date":false,"show-mod-date":false,"show-social":false,"contact-url":"","recommend-url":"","show-like-buttons":false,"export":true,"show-tags":false,"tag-url":"","show-publicator":false,"show-info-creator":false}}},{"id":"6f0aa08e-3a92-11eb-8c9b-0050568c021d","type":"Html","name":"Uwagi do artyku\u0142u","description":"HTML","content":{"content":{"html":"\u003Cstrong\u003E\u003Cbr \/\u003EUWAGA\u003Cbr \/\u003EInformacje opublikowane przed 1 stycznia 2021 r. dost\u0119pne s\u0105 na stronie\u003Cspan\u003E\u0026nbsp;\u003C\/span\u003E\u003Ca href=\u0022https:\/\/archiwum.mazovia.pl\u0022\u003Earchiwum.mazovia.pl\u003C\/a\u003E\u003C\/strong\u003E\n\u003Cp\u003E\u003C\/p\u003E"}}},{"id":"231014ca-80e8-11eb-a90d-0050568c868b","type":"PageTitle","name":"Tytu\u0142 strony","description":"Tytu\u0142 strony","content":{"title":"Og\u0142oszenie w sprawie sk\u0142adania ofert na dostaw\u0119 \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej przeznaczonych  na cele zapobiegania oraz zwalczania epidemii wywo\u0142anej zaka\u017ceniami wirusem SARS-CoV-2 na obszarze Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego"}},{"id":"9113c9b9-a40a-11eb-b405-0050568c8094","type":"PageThumbnail","name":"Miniatura strony","description":"Miniaturka strony","content":[]},{"id":"081e2827-a0d5-11ee-af74-00155d005433","type":"PageMetric","name":"Metryka strony infokiosku","description":"Metryka strony","content":{"bip_mode":0,"likeCount":0,"disLikeCount":0,"likeUrl":"\/admin\/counter\/count-like","showLikeButtons":0,"config":{"htmlId":"","cssClass":"","cssStyle":"","name":"Metryka strony infokiosku","header":"","enabled":true,"cacheable":false,"template":"component.infokiosk.phtml","renderMode":1,"reloadPeriod":0,"showFrom":null,"showTo":null,"propertiesTypes":{"showLikeButtons":"bool","showVisitCounter":"bool","showPdfConversion":"bool","export":"bool","htmlId":"string","cssClass":"string","cssStyle":"string","name":"string","header":"string","enabled":"bool","cacheable":"bool","template":"string","renderMode":"int","reloadPeriod":"int"},"showPrinter":false,"showChangeRegister":0,"defaultShow":true,"viewType":null,"showLikeButtons":false,"showVisitCounter":false,"showPdfConversion":false,"export":false},"currPage":{"fkPersonCreate":20,"dateCreate":{"date":"2022-08-05 10:09:37.000000","timezone_type":3,"timezone":"Europe\/Warsaw"},"fkPersonModify":20,"dateModify":{"date":"2022-08-05 10:11:30.000000","timezone_type":3,"timezone":"Europe\/Warsaw"}},"visitCounter":874,"currProject":{"fkPersonCreate":1,"dateCreate":{"date":"2020-08-23 22:05:13.000000","timezone_type":3,"timezone":"Europe\/Warsaw"},"fkPersonModify":155,"dateModify":{"date":"2026-05-28 09:54:24.000000","timezone_type":3,"timezone":"Europe\/Warsaw"}},"provider":"Urz\u0105d Marsza\u0142kowski Wojew\u00f3dztwa Mazowieckiego w Warszawie","reviewer":"Urszula Sabak","responsible":"","createDate":"2022-08-05","editor":"Urszula Sabak","provideDate":"2022-08-05","publisher":"Urszula Sabak","publilcateDate":"2021-01-15","closureReason":""}},{"id":"2dc8a6c9-4ac5-11f1-bd96-00155d00712e","type":"Gallery","name":"Galeria","description":"Galeria"}]}